lunedì 24 dicembre 2007
domenica 16 dicembre 2007
giovedì 13 dicembre 2007
domenica 9 dicembre 2007
IL VIAGGIO DELLA SPERANZA
IL VIAGGIO DELLA SPERANZA
TELETHON STA' FACENDO LA PUBBLICITA' IN TELEVISIONE PER LA RICERCA E LA SPERIMENTAZIONE SULLA LEUCODISTROFIA METACROMATICA, PROMETTENDO CHE NEI PRIMI MESI DEL 2008 INIZIERA' E APPLICHERA' LA CURA SUI BAMBINI.........SARA' VERO?
TELETHON STA' FACENDO LA PUBBLICITA' IN TELEVISIONE PER LA RICERCA E LA SPERIMENTAZIONE SULLA LEUCODISTROFIA METACROMATICA, PROMETTENDO CHE NEI PRIMI MESI DEL 2008 INIZIERA' E APPLICHERA' LA CURA SUI BAMBINI.........SARA' VERO?
sabato 8 dicembre 2007
martedì 27 novembre 2007
mercoledì 21 novembre 2007
martedì 20 novembre 2007
sabato 17 novembre 2007
domenica 4 novembre 2007
![foto[1].edo 395.jpg (Immagine JPEG, 800x600 pixel) - Riscalata (87%)](http://it.msnusers.com/6gkm6dcogif9sgi3v2r5jhgke6/Documenti/foto%5B1%5D.edo%20395.jpg){kind=link}
mercoledì 19 settembre 2007
martedì 18 settembre 2007
mercoledì 12 settembre 2007
domenica 2 settembre 2007
CHE VALE.........
CHE VALE FAR POESIE SE NESSUNO TE LE LEGGE?
CHE VALE GRIDARE AL MONDO SE NESSUNO ASCOLTA LA TUA VOCE
CHE VALE AMARE SE NESSUNO TI AMA...................................
CHE VALE GRIDARE AL MONDO SE NESSUNO ASCOLTA LA TUA VOCE
CHE VALE AMARE SE NESSUNO TI AMA...................................
DOVE' LO STATO?
CHE FUTURO HANNO QUESTI BAMBINI' SE LO STATO NON SI ASSUME LA RESPONSABILITA' DEL PROPRIO FUTURO, PERCHE' I BAMBINI SONO IL FUTURO DELLA NOSTRA SOCIETA', E PER I BAMBINI MALATI DI LEUCODISTROFIE NON NE HANNO...
COME PUO' UNO STATO DORMIRE E NON FARSI CARICO DEI PROPRI FIGLI COME QUESTI BAMBINI CHE NON HANNO FUTURO?
COME PUO' UNO STATO DORMIRE E NON FARSI CARICO DEI PROPRI FIGLI COME QUESTI BAMBINI CHE NON HANNO FUTURO?
domenica 19 agosto 2007
IL VIAGGIO DELLA SPERANZA: IL VIAGGIO DELLA SPERANZA: IL VIAGGIO DELLA SPERANZA
IL VIAGGIO DELLA SPERANZA
Questo e' il titolo di un dramma che pochi genitori sono a conoscenza nel mondo, avere la gioia di veder nascere il primo bambino bello, sano e pieno di vitalita....poi a due anni iniziare da un semplice problema ortopedico,iniziare tutte le varie analisi fino ragiungere con grande difficolta' una diagnosi terribbile '' LEUCODISTROFIA METACROMATICA'' malattia ''rara'' e incurabile che portera' il bambino in pochi anni dopo la generazione totale di tutte le sue funzioni alla morte.......la cura non esiste, vi e' una sperimentazione in U.S.A. che sta provando EDOARDO per fermare la malattia e i genitori disperati hanno prima messo un sitoWWW.AIUTIAMOEDOARDO.IT e formato un forte COMITATO AIUTIAMO EDOARDO per cercare di raccogliere fondi e partire in U.S.A....
Questo e' il titolo di un dramma che pochi genitori sono a conoscenza nel mondo, avere la gioia di veder nascere il primo bambino bello, sano e pieno di vitalita....poi a due anni iniziare da un semplice problema ortopedico,iniziare tutte le varie analisi fino ragiungere con grande difficolta' una diagnosi terribbile '' LEUCODISTROFIA METACROMATICA'' malattia ''rara'' e incurabile che portera' il bambino in pochi anni dopo la generazione totale di tutte le sue funzioni alla morte.......la cura non esiste, vi e' una sperimentazione in U.S.A. che sta provando EDOARDO per fermare la malattia e i genitori disperati hanno prima messo un sitoWWW.AIUTIAMOEDOARDO.IT e formato un forte COMITATO AIUTIAMO EDOARDO per cercare di raccogliere fondi e partire in U.S.A....
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