domenica 9 dicembre 2007

IL VIAGGIO DELLA SPERANZA

IL VIAGGIO DELLA SPERANZA

TELETHON STA' FACENDO LA PUBBLICITA' IN TELEVISIONE PER LA RICERCA E LA SPERIMENTAZIONE SULLA LEUCODISTROFIA METACROMATICA, PROMETTENDO CHE NEI PRIMI MESI DEL 2008 INIZIERA' E APPLICHERA' LA CURA SUI BAMBINI.........SARA' VERO?

Gmail - La Rete del Grillo: "Vaticano uber alles"

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domenica 2 settembre 2007

CHE VALE.........

CHE VALE FAR POESIE SE NESSUNO TE LE LEGGE?
CHE VALE GRIDARE AL MONDO SE NESSUNO ASCOLTA LA TUA VOCE
CHE VALE AMARE SE NESSUNO TI AMA...................................

DOVE' LO STATO?

CHE FUTURO HANNO QUESTI BAMBINI' SE LO STATO NON SI ASSUME LA RESPONSABILITA' DEL PROPRIO FUTURO, PERCHE' I BAMBINI SONO IL FUTURO DELLA NOSTRA SOCIETA', E PER I BAMBINI MALATI DI LEUCODISTROFIE NON NE HANNO...
COME PUO' UNO STATO DORMIRE E NON FARSI CARICO DEI PROPRI FIGLI COME QUESTI BAMBINI CHE NON HANNO FUTURO?

domenica 19 agosto 2007

IL VIAGGIO DELLA SPERANZA: IL VIAGGIO DELLA SPERANZA: IL VIAGGIO DELLA SPERANZA

IL VIAGGIO DELLA SPERANZA

Questo e' il titolo di un dramma che pochi genitori sono a conoscenza nel mondo, avere la gioia di veder nascere il primo bambino bello, sano e pieno di vitalita....poi a due anni iniziare da un semplice problema ortopedico,iniziare tutte le varie analisi fino ragiungere con grande difficolta' una diagnosi terribbile '' LEUCODISTROFIA METACROMATICA'' malattia ''rara'' e incurabile che portera' il bambino in pochi anni dopo la generazione totale di tutte le sue funzioni alla morte.......la cura non esiste, vi e' una sperimentazione in U.S.A. che sta provando EDOARDO per fermare la malattia e i genitori disperati hanno prima messo un sitoWWW.AIUTIAMOEDOARDO.IT e formato un forte COMITATO AIUTIAMO EDOARDO per cercare di raccogliere fondi e partire in U.S.A....