AIUTARE TUTTI I BAMBINI COME EDOARDO AFFETTI DA LEUCODISTROFIE

iniziativa del Comitato Aiutiamo Edoardo in collaborazione dell' Associazione Europea contro le Leucodistrofie (E.L.A.)

venerdì 28 maggio 2010

Facebook | Foto di OSPEDALE BAMBIN GESU' - BACHECA (CARTOLINE DA INVIARE SU FACEBOOK)

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lunedì 24 maggio 2010

Claudia, una spesa improduttiva

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sabato 22 maggio 2010

La leucodistrofia metacromatica in pillole

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giovedì 20 maggio 2010

Intervista a Silvano Vona Presidente ELA ITALIA Onlus a Canale 5

Pubblicato da rubbinedo alle 04:02 Nessun commento:

IL PICCOLO EDO E FRANCESCO TOTTI

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mercoledì 19 maggio 2010

Drop Box

Pubblicato da rubbinedo alle 09:26 Nessun commento:

lunedì 17 maggio 2010

PARTE LA TERAPIA GENICA PER DUE GRAVI MALATTIE GENETICHE

PARTE LA TERAPIA GENICA PER DUE GRAVI MALATTIE GENETICHE
Pubblicato da rubbinedo alle 04:59 Nessun commento:
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IN QUESTO MONDO

In questo mondo
dove l'amore
e' una palestra,
dove la guerra
e' un'esercitazione,
dove l'odio
e' un esaltazione,
dove il razzismo
e' come una giustizia...
In questo mondo
dove tutto e' immondo,
dove il traffico
e' l'avvenire,
dove il povero
non ha diritto di vivere,
dove il malato
deve morire....
dove i soldi
sono solo e tutto il potere.....

EDO

EDO
Eletto vice sceriffo

EDO IL BAMBINO PIU BELLO DEL MONDO

EDO e' il primo bambino che ha iniziato la sperimentazione e grazie a lui altre tre bambine/i inizieranno la stessa terapia......

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ROMA, RM, Italy
AIUTIAMO tutti i bambini come EDOARDO a guarire dalla leucodistrofia metacromatica,malattia rara che colpisce 1 ogni 40.000 nascite.
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