AIUTARE TUTTI I BAMBINI COME EDOARDO AFFETTI DA LEUCODISTROFIE

iniziativa del Comitato Aiutiamo Edoardo in collaborazione dell' Associazione Europea contro le Leucodistrofie (E.L.A.)

sabato 31 luglio 2010

TG3 - TG3 - Malattie rare: bimbi in difficoltà con la leucodistrofia

TG3 - TG3 - Malattie rare: bimbi in difficoltà con la leucodistrofia
Pubblicato da rubbinedo alle 03:01 Nessun commento:

martedì 13 luglio 2010

Intervista a Silvano Vona Presidente ELA ITALIA Onlus a Canale 5

Pubblicato da rubbinedo alle 04:46 Nessun commento:

SPOT ELA ITALIA Onlus " Associazione Europea contro le Leucodistrofie"

Pubblicato da rubbinedo alle 04:44 Nessun commento:
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IN QUESTO MONDO

In questo mondo
dove l'amore
e' una palestra,
dove la guerra
e' un'esercitazione,
dove l'odio
e' un esaltazione,
dove il razzismo
e' come una giustizia...
In questo mondo
dove tutto e' immondo,
dove il traffico
e' l'avvenire,
dove il povero
non ha diritto di vivere,
dove il malato
deve morire....
dove i soldi
sono solo e tutto il potere.....

EDO

EDO
Eletto vice sceriffo

EDO IL BAMBINO PIU BELLO DEL MONDO

EDO e' il primo bambino che ha iniziato la sperimentazione e grazie a lui altre tre bambine/i inizieranno la stessa terapia......

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AIUTIAMO tutti i bambini come EDOARDO a guarire dalla leucodistrofia metacromatica,malattia rara che colpisce 1 ogni 40.000 nascite.
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